ORATIKA 5 mg, comprimé orodispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oratika 5 mg, comprimé orodispersible

substipharm - tartrate de zolpidem - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > tartrate de zolpidem : 5 mg - hypnotiques et sédatifs

VINORELBINE SANDOZ 30 mg, capsule molle France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vinorelbine sandoz 30 mg, capsule molle

un livret d'information et de suivi destiné au patient est fourni par le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché - vinorelbine 30 mg sous forme de : tartrate de vinorelbine 41 - capsule - 30 mg - pour une capsule > vinorelbine 30 mg sous forme de : tartrate de vinorelbine 41,55 mg - antinéoplasique cytotoxique de la famille des vinca-alcaloïdes. code atc : l01ca04 - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasique cytotoxique de la famille des vinca-alcaloïdes. code atc : l01ca04vinorelbine sandoz 30 mg, capsule molle, est utilisée pour le traitement du cancer ; la substance active, la vinorelbine, appartient à une famille de médicaments appelés vinca-alcaloïdes.vinorelbine sandoz 30 mg, capsule molle, est utilisée chez les adultes pour traiter certaines formes de cancer du poumon et certaines formes de cancer du sein : cancer du poumon non à petites cellules (stade 3 à 4), en monochimiothérapie chez les patients atteints d’un cancer du sein métastatique (stade 4) chez qui un traitement associant une anthracycline et un taxane a échoué ou est contre-indiqué.son utilisation est déconseillée chez l’enfant âgé de moins de 18 ans.

VINORELBINE SANDOZ 20 mg, capsule molle France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vinorelbine sandoz 20 mg, capsule molle

un livret d'information et de suivi destiné au patient est fourni par le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché - vinorelbine 20 mg sous forme de : tartrate de vinorelbine 27 - capsule - 20 mg - pour une capsule > vinorelbine 20 mg sous forme de : tartrate de vinorelbine 27,70 mg - antinéoplasique cytotoxique de la famille des vinca-alcaloïdes. code atc : l01ca04 - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasique cytotoxique de la famille des vinca-alcaloïdes. code atc : l01ca04vinorelbine sandoz 20 mg, capsule molle, est utilisée pour le traitement du cancer ; la substance active, la vinorelbine, appartient à une famille de médicaments appelés vinca-alcaloïdes.vinorelbine sandoz 20 mg, capsule molle, est utilisée chez les adultes pour traiter certaines formes de cancer du poumon et certaines formes de cancer du sein : cancer du poumon non à petites cellules (stade 3 à 4), en monochimiothérapie chez les patients atteints d’un cancer du sein métastatique (stade 4) chez qui un traitement associant une anthracycline et un taxane a échoué ou est contre-indiqué.son utilisation est déconseillée chez l’enfant âgé de moins de 18 ans.

RIVASTIGMINE ARROW 6 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine arrow 6 mg, gélule

arrow generiques - rivastigmine 6 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 9 - gélule - 6 mg - pour une gélule > rivastigmine 6 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 9,6 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03la substance active de rivastigmine arrow est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase.chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine arrow permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.rivastigmine arrow est utilisé pour le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d’alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement. les dispositifs transdermiques et la solution buvable peuvent également être utilisés pour le traitement de la démence chez les patients adultes atteints de la maladie de parkinson.

RIVASTIGMINE ARROW 3 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine arrow 3 mg, gélule

arrow generiques - rivastigmine 3 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 4 - gélule - 3 mg - pour une gélule > rivastigmine 3 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 4,8 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03la substance active de rivastigmine arrow est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase.chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine arrow permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.rivastigmine arrow est utilisé pour le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d’alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement. les dispositifs transdermiques et la solution buvable peuvent également être utilisés pour le traitement de la démence chez les patients adultes atteints de la maladie de parkinson.

EMERADE 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

emerade 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli

bausch health ireland limited - adrénaline 150 microgrammes sous forme de : tartrate d'adrénaline - solution - 150 microgrammes - pour une dose 0,15 ml > adrénaline 150 microgrammes sous forme de : tartrate d'adrénaline - stimulants cardiaques - classe pharmacothérapeutique : stimulants cardiaques, à l'exclusion des glycosides cardiaques - agents adrénergiques et dopaminergiques – adrénaline - code atc : c01ca24emerade est un auto-injecteur contenant de l'adrénaline en solution pour injection intramusculaire (dans le muscle).l'adrénaline améliore la chute de la pression artérielle observée dans les réactions anaphylactiques. elle stimule également le cœur et facilite la respiration.emerade est utilisé pour le traitement d'urgence des réactions allergiques sévères (choc anaphylactique) provoquées par des allergènes contenus dans les aliments, les médicaments, les piqûres ou les morsures d'insectes ainsi que par d'autres allergènes ou déclenchées par l'effort ou par des causes inconnues.

EMERADE 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

emerade 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli

bausch health ireland limited - adrénaline 300 microgrammes sous forme de : tartrate d'adrénaline - solution - 300 microgrammes - pour une dose 0,30 ml > adrénaline 300 microgrammes sous forme de : tartrate d'adrénaline - stimulants cardiaques - classe pharmacothérapeutique : stimulants cardiaques, à l'exclusion des glycosides cardiaques - agents adrénergiques et dopaminergiques – adrénaline - code atc : c01ca24emerade est un auto-injecteur contenant de l'adrénaline en solution pour injection intramusculaire (dans le muscle).l'adrénaline améliore la chute de la pression artérielle observée dans les réactions anaphylactiques. elle stimule également le cœur et facilite la respiration.emerade est utilisé pour le traitement d'urgence des réactions allergiques sévères (choc anaphylactique) provoquées par des allergènes contenus dans les aliments, les médicaments, les piqûres ou les morsures d'insectes ainsi que par d'autres allergènes ou déclenchées par l'effort ou par des causes inconnues.

RIVASTIGMINE VIATRIS 6 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine viatris 6 mg, gélule

viatris sante - rivastigmine 6 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine - gélule - 6 mg - pour une gélule > rivastigmine 6 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinesterasiques - code atc : n06da03la substance active de ce médicament est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées « inhibiteurs de la cholinestérase ». chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.ce médicament est utilisé pour le traitement des patients atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d’alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement. ce médicament peut aussi être utilisé pour le traitement de la démence légère à modérée chez les patients adultes atteints de la maladie de parkinson.

RIVASTIGMINE VIATRIS 3 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine viatris 3 mg, gélule

viatris sante - rivastigmine 3 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine - gélule - 3 mg - pour une gélule > rivastigmine 3 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinesterasiques - code atc : n06da03la substance active de ce médicament est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées « inhibiteurs de la cholinestérase ». chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.ce médicament est utilisé pour le traitement des patients atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d’alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement. ce médicament peut aussi être utilisé pour le traitement de la démence légère à modérée chez les patients adultes atteints de la maladie de parkinson.

CREON 5000 U, granulés gastro-résistants France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

creon 5000 u, granulés gastro-résistants

viatris medical - pancréatine 60 - granulés - 60,12 mg - pour 100 mg de granulés > pancréatine 60,12 mg - enzymotherapie substitutive - classe pharmacothérapeutique - code atc :enzymes pancréatiques (lipase, amylase, protéase).traitement de l'insuffisance pancréatique exocrine notamment au cours de la mucoviscidose.creon 5000 u est destiné au nourrisson et à l’enfant.